عنوان
بررسي اثر پيو گليتازون بر تغييرات بيان CXCR7 و CXCR4 و مهاجرت در رده ي سلول سرطان پستان MDA-MB دويست و سي و يك (231) تيمار شده با دوكسوروبيسين
نويسنده اصلي
ملكوتي، پريسا
محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
رشته تحصيلي
ايمونولوژي
چكيده
مقدمه: ليگاندهاي Peroxisome proliferator-activated receptor γ ( PPARγ ( مانند پيوگليتازون نقش
مهمي در كارسينوژنيز دارند. با توجه به اثرات ضد توموري اين ليگاندها و تهاجم ناشي از شيميداروها، در
اين مطالعه، ما اثرات تيمار همزمان دوكسوروبيسين و پيوگليتازون در رده سلولي سرطان پستان MDA-MB-231 را بر بيان ژنها و پروتئينهاي CXCR4 و CXCR7 و مهاجرت سلولي مورد بررسي قرار داديم.
مواد و روشها: سلولها با دوزهاي 233 و 8333 نانومولار پيوگليتازون همراه با دوكسوروبيسين به عنوان
گروههاي اصلي به مدت 23 ساعت تيمار شدند. سپس سلولها پس از حذف دوكسوروبيسين، به مدت 28
روز فقط با دوزهاي پيوگليتازون در تماس بودند. در روز 28 ، مجدد ا سلولها با دوكسوروبيسين تيمار
شدند و سپس بيان ژنها و پروتئينها توسط تكنيكهاي qRT-PCR و فلوسايتومتري و بررسي مهاجرت
سلولي توسط تست خراش و كيت Transwell آناليز شد.
يافتهها: تيمار با دوز nM 8333 پيوگليتازون همراه با دوكسوروبيسين به ترتيب با افزايش 9 و 2,6
برابري در بيان ژنهاي CXCR4 و CXCR7 و دوز nM 233 با افزايش 9 برابري در بيان ژن CXCR7
همراه بود ) P ≤ 0.05 (. اما در بيان پروتئينهاي سطحي فقط CXCR7 بطور غيرمعناداري كاهش يافته
بود. در تست خراش نيز پيوگليتازون در دوز 233 نانومولار تغييري ايجاد نكرده بود اما غلظت 8333
نانومولار اين دارو تنها به ميزان 88,9 % از سطح محل خراش داده شده را پر كرده بود ) P ≤ 0.05 .)
همچنين مهاجرت جهت دار سلولها در حضور گراديان غلظتي FBS تنها در گروه دريافت كننده 8333
نانومولار پيوگليتازون همراه با دوكسوروبيسين نسبت به گروه شاهد دوكسوروبيسين، كاهش يافته بود.
نتيجهگيري: پيوگليتازون در غلظت 8333 نانومولار ميتواند همراه با دوكسوروبيسين مهاجرت سلولي را
در رده سلولي MDA-MB-231 كاهش دهد. اين كاهش مهاجرت ميتواند به علت اثر پيوگليتازون
مستقل از PPARγ صورت گرفته باشد. پيشنهاد ميشود كه اثر اين دارو و شيميداروهاي ديگر بر
مسيرهاي دخيل در ترجمه پروتئينها مورد بررسي قرار گيرد.
كلمات كليدي: PPARγ ، پيوگليتازون، CXCR4 ، CXCR7 ، مهاجرت سلولي، دوكسوروبيسين
شماره ركورد
81572
شهر محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
گرايش رشته تحصيلي
ايمونولوژي
دانشكده
پزشكي
دانشگاه
دانشگاه علوم پزشکي کردستان
استاد راهنما
محمدرضا رحماني، عباسعلي اميني