عنوان
مقايسه نمرات بهره هوشي كودكان مبتلا به فنيل كتونوري با كودكان سالم مراجعه كننده به درمانگاه بيمارستان بعثت سنندج در سال 1397
نويسنده اصلي
عليمرادي، سيما
محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
رشته تحصيلي
پزشكي
چكيده
چكيده
زمينه و هدف: فنيل كتونوريا نوعي بيماري سوخت‌وسازي مادرزادي و ژنتيكي از نوع اتوزومال مغلوب است كه به علت كمبود يا فقدان آنزيم فنيل آلانين هيدروكسيلاز، اسيدآمينه فنيل آلانين به تيروزين تبديل نشده و باعث افزايش فنيل آلانين در خون به‌ويژه در مغز مي‌شود.اين مطالعه باهدف مقايسه نمرات بهره هوشي كودكان مبتلابه فنيل كتو نوري با كودكان سالم مراجعه‌كننده به درمانگاه بيمارستان بعثت سنندج در سال 1397 انجام‌شده است.
روش كار: اين مطالعه به روش مورد شاهدي بر روي كليه بيماران تحت معالجه از ابتداي تولد، مراجعه‌كننده به درمانگاه‌هاي PKU و غدد اطفال و همچنين از ميان كودكان سالم(ازنظر ابتلا به فنيل كتونوري) مراجعه‌كننده به ساير درمانگاه‌هاي كودكان بيمارستان بعثت گروه كنترل انجام شد. براي سنجش توانايي‌هاي شناختي، ذهني و هوش كودكان از تست هوشي گوديناف استفاده شد. نهايتاً اطلاعات مربوط به نتايج دو گروه توسط مشاور آماري مورد تجزيه‌وتحليل قرار گرفت.
يافته‌ها: نتايج نشان داد كه در بين نمونه هاي مورد مطالعه تعداد 46 نفر (69.7%) پسر و تعداد 20 نفر (30.39%) دختر بودند و ميانگين سن افراد برابر با 6.34 با انحراف معيار 2.52 سال بود. ميانگين بهره هوشي برابر با 105.9 با انحراف معيار 20.5 بوده است. كمترين بهره هوشي در گروه PKU مربوط به فردي است كه بيماري آن در وضعيت متوسط بوده و بيشترين بهره هوشي در اين گروه مربوط به افرادي است كه بيماري آنان بصورت خفيف بوده است.
نتيجه‌گيري: مهمترين نشانه هاي باليني اين بيماري، كم تواني ذهني، ميكروسفالي، اختلالهاي رفتاري، تشنج، سفتي اندامها، بي قراري، ناآرامي، بيش فعالي، اگزما و پوست و موي روشن است. در صورتي كه بيماري پيش از سومين هفته زندگي تشخيص داده شده و نوزاد پيش از يك ماهگي مورد تغذيه درماني و مراقبت هاي لازم قرارگيرد، نشانه هاي ناشي از بيماري كاهش مي يابد.
واژگان كليدي: فنيل كتونوريا، بهره هوشي، كودكان
شماره ركورد
81200
شهر محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
گرايش رشته تحصيلي
پزشكي
دانشكده
پزشكي
دانشگاه
دانشگاه علوم پزشکي کردستان
استاد راهنما
اسدالله فتح الله پور، فايق يوسفي