بررسي ميزان بيان ژن كموكاين هاي خانواده CXCL در مدل حيواني بيماري كوليت اولسراتيو

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

ايمونولوژي

چكيده: مقدمه: وجود التهاب غني از نوتروفيل در بافت كولون در بيماران مبتلا به كوليت اولسراتيو يكي از مهمترين ويژگي هاي بافت شناسي اين بيماري مي باشد. با اين حال، بيان كموكاين هاي CXCL كه اينفيلتراسيون نوتروفيل ها را در UC كنترل مي كنند به خوبي روشن نيست. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، مدل UC در موش صحرايي با تجويز 2 ميلي ليتر استيك اسيد 4% به درون روده بزرگ موش صحرايي از طريق ركتوم القا شد. بعد از 48 ساعت حيوانات بيهوش شدند و نمونه بافت كولون آنها جهت بررسي ماكروسكوپي و هيستوپاتولوژي جدا شد. بيان خانواده CXCL بوسيله تكنيك RT_qPCR ارزيابي شد. يافته ها: در رنگ آميزي H&E، اينفيلتراسيون شديد نوتروفيل ها، نكروز انعقادي و زخم مشاهده گرديد و مدل UC از نظر پاتولوژي اثبات گرديد. نتايج RT-qPCR نشان داد كه كموكاين هاي ELR+ CXC مانند CXCL6 و CXCL3 بيشترين بيان را در گروه UC دارند كه به ترتيب 49 و 28 برابر افزايش بيان نسبت به گروه كنترل داشتند. به علاوه ساير كموكاين هاي اين گروه شامل CXCL1، CXCL2 و CXCL7 افزايش معني داري نسبت به گروه كنترل داشتند (P Value<=0.05). كموكاين هاي ELR-CXC شامل CXCL4، CXCL13 و CXCL16 افزايش كمتري را نشان دادند، در حاليكه كموكاين CXCL14 داراي كاهش بيان معني دار نسبت به گروه كنترل بود (P Value<=0.05). همچنين بيان كموكاين هاي CXCL9-12 و CXCL17 تغييري پيدا نكرد. نتيجه گيري: نتايج نشان مي دهد كه كموكاين هاي ELR+CXC بخصوص CXCL6 و CXCL3 در پاتوژنز UC بسيار درگير هستند. بنابراين كموكاين هاي CXCL6 و CXCL3 مي توانند به عنوان هدف درماني براي بيماري UC در نظر گرفته شوند، اگرچه مطالعات بيشتري با استفاده از نمونه هاي انساني مورد نياز است.

81137

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

ايمونولوژي

پزشكي

دانشگاه علوم پزشکي کردستان

علي جليلي، محمدرامان مولودي