عنوان
بررسي واكنشپذيري نوكلئوفيلهاي دو دندانهاي با آريليدنديكربونيلها براي تهيه هتروسيكلهاي جديد
نويسنده اصلي
عليزاده بمي ،فرزانه
محل تحصيل
دانشگاه ولي عصر (عج) رفسنجان
مقطع تحصيلي
دكتري
چكيده
در سالهاي اخير، واكنشهاي چند جزئي (MCRs) به دليل كارايي در تهيهي تركيبات هتروسيكل از مواد اوليهي در دسترس، توجه شيميدانها را به خود جلب كرده است. البته در بين اين تركيبات، به ويژه تركيبات هتروسيكل حاوي نيتروژن يكي از مهمترين و فراوانترين هتروسيكلها در شيمي آلي هستند. اين تركيبات به دليل كاربردهاي متنوع در علوم شيمي و ساير علوم از قبيل علوم دارويي، كشاورزي و زيست شناسي براي شيميدانان آلي و دارويي قابل توجه هستند. با توجه به اهميت اين تركيبات، يافتن روشهاي جديد و كارآمد براي تهيه اين تركيبات بسيار ضروري است. در اين پايان نامه تركيب آريليدن ديكربونيل طي واكنش تراكم نووناگل بين تركيبات 3،1- ديكربونيل مانند ملدروم اسيد، باربيتوريك اسيد يا دايمدون با آريل گلياكسالها در حلال مناسب بدست آمد. اين تركيبات به عنوان حدواسط فعال با نوكلئوفيلهاي دودندانهاي از جمله: انامينها، آريل آميدينها، 1-استيل تيواوره، 2-آمينوبنزوتيازول، بنزن-2،1-ديآمين و 2-(H1-بنزو[d] ايميدازول-2-ايل)استونيتريل در شرايط بهينه به ترتيب براي تهيه ي تركيبات پيرولهاي پنج استخلافي، ايميدازولهاي چهار استخلافي، مشتقات 2-استاميدو-4-آريل تيازول-5-ايل، پيريميدو [b-2،1] [3،1]بنزوتيازولها و [3،1]بنزوتيازولو[a-3،2]كويينازولينها، كوينوكسالينها و بنزو [d]پيرولو [5،4:3،2]پيرولو [a-2،1]ايميدازولها واكنش ميدهند. محصولات توسط تبلور مجدد يا كروماتوگرافي صفحهاي خالصسازي شدند. در نهايت ساختار محصولات سنتز شده توسط تكنيك¬هاي طيف سنجي مانند IR ، 1HNMR و 13CNMR مورد شناسايي قرار گرفت.
شماره ركورد
57681
دانشگاه
دانشگاه وليعصر رفسنجان
استاد مشاور
رضا رنجبر كريمي
رشته تحصيلي
شيمي گرايش شيمي آلي
استاد راهنما
حسين مهرابي