اندازه گيري اسپكتروفتومتري پركلرات و جيوه (II)

اصفهان: دانشگاه صنعتي اصفهان. دانشكده شيمي

شيمي

كارشناسي ارشد

قسمت اول : پركلرات را مي توان از طريق تشكيل زوج يون با نيل بلو و استخراج به درون فاز آلي متيل ايزو بوتيل كتون به روش اسپكتروفتومتري و با اندازه گيري ميزان افزايش جذب فاز آلي در طول موج 625 نانومتر اندازه گيري نمود. حد تشخيص تجربي پركلرات در اين روش ppm02/0 و منحني درجه بندي در گستره 20-1500 نانوگرم بر ميلي ليتر خطي است . انحراف استاندارد نسبي براي غلظت 500/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر پركلرات ، 79/1,است . آنيونهاي Clo ,SCN ,No ,Cl ,Br ,Iدر اين اندازه گيري مزاحم هستند. از اين روش براي اندازه گيري پركلرات موجود در نمك كلرات استفاده شد. قسمت دوم : در اين پروژه از ليگاند 2- آمينو -1- سيكلوهگزن دي تيوكاربامات )AACD(براي اندازه گيري جيوه )II(به روش اسپكتروفتومتري استفاده شده است . كمپلكس زرد رنگ Hg)AACD(2در گستره pH، 3 تا 8 در مخلوط آب - استون تشكيل مي شود. ماكزيمم جذب اين كمپلكس در طول موج 440 نانومتر قرار دارد و ضريب جذب مولي آن lit.mole .cm10 x15/2 مي باشد. قانون بير در گستره 03/0- 5/2 ميكروگرم بر ميلي ليتر جيوه )II(صادق است . حد تشخيص تئوري روش ppb8/17 محاسبه گرديد. انحراف استاندارد نسبي براي محلول 00/1 ميكروگرم بر ميلي ليتر جيوه )II(، 1/2,تعيين شد. شرايط بهينه براي اندازه گيري جيوه )II(بررسي گرديد. يونهاي Ag)I(, Ni)II(, Bi)III(, Cu)II(, Cd)II(, Co)II(, Mn)II(, Fe)III(, Fe)II(در اين اندازه گيري مزاحم بودند. از اين روش براي اندازه گيري جيوه موجود در خاك استفاده شد.

5748

شيمي تجزيه

شيمي

دانشگاه صنعتي اصفهان

علي اصغرانصافي، حسن رحيمي منصور