عنوان
مطالعه اثرات ترميمي كنديشنمديوم استحصالشده از سلولهاي بنيادي مزانشيمي دستورزي شده با سازه ژني نوتركيب Hypoxia Inducible Factor-1α (Hif1α) در مدل آسيب انفاركتوس حاد قلبي در موش صحرايي
محل تحصيل
لنگرود
چكيده
مقدمه: انفاركتوس حاد ميوكارد از شايعترين بيماريهاي ايسكميك قلب محسوب ميشود كه بالاترين ميزان مرگومير در سطح جهان را داراست. عليرغم پيشرفتهاي گستردهي پزشكي هنوز درمان كارآمدي براي اين بيماري يافت نشدهاست.شايانذكر است درمانهاي مبتني بر پيوند سلولهاي بنيادي مزانشيمي ازجمله روشهاي اميدبخش براي ترميم بافت آسيبديدهي قلب ميباشند كه پذيرفتهشدهاست اثرات مثبت درماني اين سلولها ناشي از فاكتورها/سايتوكاينهاي مترشحه از آنها و اصطلاحا كنديشنمديوم آنها است. بهينهسازي كنديشنمديوم با استراتژيهاي مختلف همچون دستورزي ژنتيكي كارآيي درماني آنها را افزايش ميدهد.
روشها: سلولهاي بنيادي مزانشيمي با سازه ژني نوتركيب 3A-HIF1α (پايدار در شرايط نورموكسي) مورد دستورزي قرار گرفت. سپس كنديشنمديوم استحصالشده از اين سلولها به مدل انفاركتوس حاد قلبي در موش صحرايي تزريق شد و پس از بازههاي زماني مشخص، اثرات ترميمي آن مورد بررسي قرار گرفت.
نتايج: يافتههاي اين مطالعه نشان داد كه كنديشنمديوم استحصالشده از سلولهاي بنيادي مزانشيمي دستورزي شده با سازهي ژني نوتركيب HIF1α-3A منجر به كاهش آسيب بافتي، فيبروز و آپوپتوز ناشي از ايسكمي ميشود و همچنين اندازه ناحيه انفاركتوس را محدود ميكند.
نتيجهگيري: كنترل كيفيت كنديشنمديوم سلولهاي بنيادي مزانشيمي با مهندسي ژنتيكي اثرات درماني بهتري را نشان ميدهد. ازاينرو، استفاده از اين رويكرد درماني براي بيماري ايسكميك قلبي پيشنهاد ميشود. هر چند به مطالعات پيشباليني بيشتري براي فهم بهتر مكانيسمهاي اثر آن نياز است
كلمات كليدي: انفاركتوس ميوكارد، سلولهاي بنيادي مزانشيمي، كنديشنمديوم، HIF1α، ژندرماني
شماره ركورد
3558
دانشگاه
علوم پزشكي گيلان