تهيه وبررسي خصوصيات فيزيكوشيميايي و اثر ضدباكتريايي نانوذرات ليپيدي جامد حاوي داروي موپيروسين

رشت

مقدمه: نانوذرات ليپيدي جامد به عنوان سيستم دارورساني مورد مطالعه قرار مي گيرند. اين سيستم برتري هاي مهمي ازجمله زيست سازگاري مناسب، تحمل پذيري خوب و سهولت توليد در مقياس انبوه را دارد. موپيروسين،يك آنتي بيوتيك است كه جهت بارگذاري درون نانوذرات ليپيدي جامد مورد مطالعه قرار گرفته است تا با كنترل كردن آزادسازي دارو سبب افزايش توالي مصرف و كاهش دوز مصرفي به منظور افزايش رضايت بيمار و كاهش مقاومت آنتي بيوتيك گردد. مواد و روش ها: SLN موپيروسين با استفاده از روش ميكروامولسيون سازي تهيه گرديد. سايز ذره اي، پتانسيل زتا، درصد محصورسازي، درصد بارگذاري دارو، محاسبه شد. TEM و XRD به منظور ارزيابي خصوصيات كريستالي -SLN موپيروسين مورد بررسي قرار گرفت. آزادسازي درمحيط برون تن فرمولاسيون با استفاده از كيسه دياليز در محيط بافر مورد آزمايش قرار گرفت. به علاوه روش مرسوم Broth macrodilution و Agar well diffusion به منظور ارزيابي فعاليت ضدميكروبي SLN حاوي موپيروسين عليه استافيلوكوكوس اورئوس استفاده شد. نتايج: درصد محصورسازي، درصد بارگذاري دارو، سايز ذره اي، پتانسيل زتا به ترتيب 5/92%، 4/8%، 69/31 نانومتر، 7/24- ميلي ولت اندازه گيري شد. فرمولاسيون با اين ويژگي ها شامل 500 ميلي¬گرم ستيل پالميتات، 25 ميلي گرم موپيروسين و 250 ميلي گرم ميرج 52 است. درجه كريستاليتي 72% بود. تصوير TEM ظاهر كروي از ذرات با قطر حدودا 20 نانومتر نشان مي دهد. الگوي آزادسازي دارو از مدل Baker-Lonsdale پيروي مي كند و آزادسازي بصورت پيوسته رهش بدون آزادسازي اوليه انفجاري است. اثر ضدميكروبي موپيروسين در مقايسه با داروي آزاد بهبود يافت بود. MIC و MBC نانوذرات موپيروسين حدودا 2 برابر كمتر از داروي آزاد موپيروسين است. نتيجه گيري: باتوجه به خصوصيات فيزيكوشيميايي، فرمولاسيون درصد محصورسازي بالا، سايز ذره اي مناسب و پتانسيل زتا مطلوب (از نظر پايداري) دارد. از آزادسازي فرمولاسيون مي توان مشخص كرد كه دارو از ماتريكس كروي نانوذرات آزاد شده است. باتوجه به اين كه MIC و MBC نانوذرات موپيروسين در مقايسه با داروي آزاد كاهش يافته است، SLN موپيروسين سيستم دارورساني كنترل شده اي عليه استافيلوكوكوس اورئوس به منظور كاهش مقاومت آنتي بيوتيك است.

3387

علوم پزشكي گيلان