عنوان
بررسي ژنوتايپ و فراواني آللي پلي مورفيسم هاي ژني پانل ترومبوفيلي در زنان داراي سقط مكرر خودبخودي در مراجعين كرد زبان كلينيك ژنتيك ماد سنندج در بازه زماني 1399 تا 1401
نويسنده اصلي
ايماني، امين
محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
رشته تحصيلي
پزشكي
چكيده
مقدمه: سقط جنين شايعترين عارضه در سه ماهه اول و دوم بارداري است و سقط مكرر به عنوان سه يا بيشتر سقط متوالي قبل از هفته بيستم يا وزن كمتر از 500 گرم تعريف ميشود. عوامل مختلفي مانند ناهنجاريهاي كروموزومي، مشكلات اندوكريني و ترومبوفيلي ارثي در سقط مكرر نقش دارند. مطالعات نشان دادهاند كه اختلالات ژنتيكي و ترومبوفيلي در 40 تا 50 درصد از موارد سقط مكرر ديده ميشود. اين پژوهش به بررسي نقش پليمورفيسمهاي ژنتيكي و ارتباط آنها با سقط مكرر در زنان استان كردستان پرداخته است.
مواد و روشها: اين مطالعه مورد شاهدي-تحليلي با هدف بررسي ژنوتايپينگ و فراواني آللي چندين پليمورفيسم ژنتيكي مرتبط با سقط مكرر در زنان كرد استان كردستان انجام شد. جامعه مورد مطالعه شامل 120 زن با سابقه حداقل دو سقط خودبهخودي و كاريوتايپ نرمال و گروه شاهد شامل 96 زن با بارداري موفق بود. اطلاعات از پروندههاي كلينيك ژنتيك ماد بين خرداد 1399 تا دي 1401 جمعآوري شد. تحليل دادهها با استفاده از آزمونهاي آماري ANOVA و ضريب اسپيرمن و محاسبه تعادل هاردي-واينبرگ انجام شد. نتايج ژنوتايپينگ براي ژنهاي Prothrombin، FV Leiden، MTHFR، FVR2 و PAI-1 در برگههاي دادهاي ثبت شد.
يافتهها: يافته ها نشان داد كه پليمورفيسمهاي 4G/5G در ژن PAI-1، A1298C و C677T در ژن MTHFR و A4070G در ژن FVR2 با سقط مكرر ارتباط معناداري دارند. در حالي كه پلي مورفيسم هاي G1691A در ژن فاكتور V و G20210A در ژن FII ارتباط معناداري با RPL نشان ندادند.
نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان مي دهد كه غربالگري پليمورفيسم4G/5G در ژن PAI-1 ميتواند استراتژي مفيدي براي پيشبيني خطر سقط مكرر در زنان كرد باشد.
كلمات كليدي: سقط مكرر خودبخودي؛ پليمورفيسمهاي ژني؛ پانل ترومبوفيلي؛ ژنوتايپ؛ زنان كرد.
شماره ركورد
230365
شهر محل تحصيل
دانشگاه علوم پزشكي كردستان
گرايش رشته تحصيلي
پزشكي
دانشكده
پزشكي
دانشگاه
دانشگاه علوم پزشکي کردستان
استاد راهنما
آرش پولادي