بررسي فراواني حذف/اضافه 14 جفت بازي HLA-G (HLA-G 14bp Ins/del) در گروه كنترل سالم و افراد آلوده به ويروس HIV و ارتباط آن با بار ويروس

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

ايمني شناسي پزشكي

مقدمه: HLA-G يك مولكول كلاس يك b از اعضاي غيركلاسيك خانواده آنتي ژن هاي لوكوسيت انسان است كه بر روي كروموزوم شماره 6 در مكان p21.3 قرار دارد. به طور كلي مولكول HLA-G ، تاثير تولروژنيك بر سيستم ايمني ميگذارد و به عنوان عامل سركوب گر سيستم ايمني شناخته مي شود. اين تاثير با اتصال به پذيرنده هاي اين مولكول بر سطح سلول هاي NK، T و دندريتيك اعمال مي شود. اين مولكول در NK cells مانع از تكثير و مهاجرت ترانس اندوتليال شده و آپوپتوز را القا مي كند در حاليكه در لنفوسيت هاي T مانع از عملكرد سايتو توكسيك و ترشح سايتوكاين شده و سلول هاي T سركوب گر را فعال مي كند. اين مولكول همچنين مانع از بلوغ و فعاليت سلول هاي دندريتيك مي شود. در بعضي از عفونت‌ها القاي بيان يا افزايش بيان HLA-G، يكي ازمكانيسم‌هاي گريز از سيستم ايمني محسوب مي‌شود. بنابراين در اين مطالعه وضعيت فراواني حذف/اضافه 14 جفت بازي HLA-G (HLA-G 14bp Ins /del ) در افراد آلوده به ويروس HIV و ارتباط آن با بار ويروس مورد ارزيابي قرار گرفت. مواد و روش ها: دراين مطالعه مقطعي 178 فرد آلوده به ويروس HIVكه آلودگي آنها به كمك روش هاي باليني و آزمايشگاهي تاييد شده بود وارد مطالعه شدند. اين افراد هيچگونه آلودگي ايي به ساير عفونت هاي ويروسي و باكتريايي نداشتند. همچنين 72 نفر نيز در گروه كنترل سالم قرار گرفتند. بعد از كسب رضايت آگاهانه از آنها خون گيري وريدي انجام شد و پس از استخراج DNA، به كمك پرايمرهاي اختصاصي، PCR انجام شد و محصولات PCR با استفاده از آگارز ژل الكتروفورز مورد ارزيابي قرار گرفت. جهت آناليز آماري داده ها از نرم افزار SPSS-25 استفاده گرديد. داده هاي كيفي دو گروه شامل جنسيت توسط آزمون Chi-square مورد آناليز قرار گرفتند. داده هاي كمي شامل سن توسط آزمون t مستقل مورد آناليز قرار گرفتند. يافته ها: ميانگين سني 178بيمار شركت كننده دراين مطالعه (10±37.72 ) نسبت به 72 نفر گروه كنترل سالم (9.97± 34.97) از نظر آماري معني دار نبود ( تعداد افراد در گروه P < 0.05 و سن P > 0.05). تفاوت فراواني حذف/اضافه 14جفت بازي HLA-G در دو گروه آلوده به ويروس و گروه كنترل سالم از نظر آماري معني دار بود ( Ins/Ins: P < 0.0001 و Ins/Del: P < 0.0001 و Del/Del: P < 0.0001). از لحاظ آللي نيز فراواني اين تفاوت ژنتيكي در دو گروه مقايسه شد و نتايج بدست آمده تفاوت معني داري را نشان داد. فراواني ژنوتايپ DEL/DEL و آلل DEL در گروه آلوده به ويروس در مقايسه با گروه كنترل سالم بالاتر بود (Del/Del: P < 0.0001 و Ins/Del: P < 0.0001). در اين مطالعه ارتباط معني داري بين وجود هر كدام از ژنوتيپ هاي HLA-G با بار ويروس در گروه بيماران مشاهده شد. نتايج به اين صورت بود كه فراواني ژنوتايپ DEL/DEL و آلل DEL با بار ويروس ارتباط مستقيم و معني داري داشت (P < 0.0001). نتيجه گيري: يافته‌هاي ما در اين مطالعه با مطالعات قبلي مطابقت دارد و نشان داد كه افراد با بيان پايين آلل‌هاي HLA-G بيشتر مستعد ابتلا به عفونت‌هاي ويروسي هستند. همچنين، نتايج ما نقش احتمالي مولكولG HLA-در تعديل ايمني در برابر عفونت HIVرا نشان داد. كلمات كليدي: ;HIV ;HLA-G بار ويروس; PCR.

225296

دانشگاه علوم پزشكي كردستان

ايمني شناسي

پزشكي

دانشگاه علوم پزشکي کردستان

محمدرضا رحماني ، اسدالله محمدي