بررسي علل كروموزومي سقط در زوجين با حداقل دو مورد سقط مكرر مراجعه كننده به يك آزمايشگاه ژنتيك پزشكي خصوصي طي سال¬هاي 1401-1400

رشت

چكيده زمينه و هدف: سقط مكرر خودبخودي جنين، يكي از شايع¬ترين مشكلات پزشكي در دوران باروري است. حدود 15 تا 20 درصد تمام بارداري¬هاي قابل تشخيص باليني منجر به سقط مي¬شوند. عدم موفقيت در بارداري، هزينه¬هاي اقتصادي و رواني براي خانواده و جامعه به همراه دارد. سقط مكرر خودبخودي يك عارضه چندعاملي است و مطالعه حاضر به بررسي علت سيتوژنتيكي سقط در زنان با حداقل دو مورد سقط مكرر در استان گيلان پرداخته است. روش اجرا: تعداد 215 زوج (430 بيمار) داراي حداقل دو سقط خودبخودي جنين، با استفاده از تكنيك سيتوژنتيكي GTG banding با رزولوشن بالا مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. نتايج: ناهنجاري¬هاي كروموزومي والدين در 55 مورد يافت شد (8/12 درصد). وارونگي¬ها با فراواني 5/34 درصد، جابجايي¬ها با فراواني 2/21 درصد، ساير ناهنجاري¬هاي ساختاري (همچون qh+، pstk+، qs، cenh+) با فراواني 20 درصد، آنيوپلوئيدي¬ها با فراواني 2/18 درصد، ماركرها با فراواني 6/3 درصد و حذف¬ها با فراواني 8/1 به ترتيب بيشترين ناهنجاري¬هاي كروموزومي مطالعه حاضر را تشكيل مي¬دادند. همچنين بين سقط مكرر خودبخودي ناشي از ازدواج خويشاوندي و ناهنجاري¬هاي كروموزومي ارتباط معناداري يافت شد (P˂0.05). بحث و نتيجه¬گيري: با توجه به وجود ارتباط معني¬دار بين سقط مكرر خودبخودي و ناهنجاري¬هاي كروموزومي در اين مطالعه و مطالعه¬هاي قبلي، همچنين ميزان بالاي ازدواج¬هاي خويشاوندي در جمعيت استان گيلان، بررسي ناهنجاري¬هاي كروموزمي در هر دو والد به دنبال مشاوره ژنتيك، امري ضروري است. كليد واژه: سيتوژنتيكي، سقط مكرر، ناهنجاري¬هاي كرووزومي، ازدواج خويشاوندي، گيلان، GTG banding

215194

علوم پزشكي گيلان