مطالعه و مدلسازي ساختار_فعاليت ضدديابتي جهت طراحي و سنتز مشتقات پورفيرين ها و فتالوسيانين هاي جديد

كارشناسي ارشد

در اين تحقيق، مطالعه QSAR با استفاده از مدلسازي رگرسيون خطي براي تركيبات فتالوسيانين و متالوپورفيرين هايي كه داراي خاصيت ضدديابتي هستند بررسي شده است.دراين كار،برروي 41تركيب باساختارهاي مختلف كه داراي دما و حلال و شرايط يكساني هستند چند روش از روش هاي مدل سازي را انجام و نتايج را گزارش شد. يكي ازروش ها مدل سازي داكينگ مولكولي توسط نرم افزارMolegro، براي بدست اوردن برهمكنش بين امينواسيد ها وساختار مورد نظر و همچنين براي بدست اوردن انرژي پيوند است.دركل هدف از داكينگ پيش بيني جايگاه اتصال مناسب ليگاند به پروتئين است.ازبين 41تركيب،تركيب شماره20داراي انرژي كمتر در نتيجه پايداري بهتربود.اين تركيب داراي تيوپيريدين متصل به ايزوئيديل پورفيرين با انرژي 236-، است. تركيب هادر نرم افزار دراگون و سپس در نرم افزارتحليلي spss ،بررسي شدو R2 براي آنها گزارش شد.كه بهترين رگرسيون از داده ها با خطاي كمتر يافت شد.جهت مشاهده فعاليت هاي بيولوژيكي، تركيب هاي جمع آوري شده با استفاده از نرم افزار PASS براي انتخاب ساختار مناسب جهت كاربردهاي آزمايشگاهي بررسي شد. درمان بيماري كليوي،آنتي اكسيداني،انتي پاركينسون ودرمان فيبروز كبدي به همراه سميت تركيب هاي پورفيريني مورد بررسي قرار گرفت و بهترين تركيب با بالاترين احتمال فعاليت، Pa و پايين ترين سميت براي هر فعاليت بيولوژيكي انتخاب شد. تركيب شماره 20 تيوپيريدين متصل به ايزوئيديل پورفيرين با انرژي 236-، بهترين ساختار با كمترين وپايدارترين انرژي است. كمترين سميت در گروه سيتوتوكسيك متعلق به ساختارشماره15است.بيشترين فعاليت نيز متعلق به خاصيت انتي اكسيدان،مربوط به ساختار32 است.

209730

دانشگاه علم و صنعت ايران

دكتر عليرضا اكبرزاده

شيمي معدني

دكتر رحمت اله رحيمي