مدل سازي فرآيند گوگرد زدايي استخراجي از سوخت مدل به كمك حلال هاي يوتكتيك عميق ( DES ) با روش QSPR

كارشناسي ارشد

در مطالعه ي حاضر، از روش ارتباط كمي ساختار-ويژگي (QSPR) براي تعيين اثر ساختار جزء اهداكننده ي پيوند هيدروژني (HBD) بر توزيع تيوفن ميان حلال هاي يوتكتيك عميق بر پايه ي كولين كلريد (ChCl) و فاز هيدروكربن در سيستم هاي سه تايي، استفاده شده است. تاثير ساختار HBD در حضور هيدروكربن هاي مختلف، دماهاي مختلف، و نسبت هاي مولي مختلف HBD به HBA مطالعه شده است. در اين رابطه، دوازده مجموعه داده ي مختلف پس از جست و جو در ميان منابع، انتخاب شدند كه مجموعا 504 داده ي تعادلي را در بر مي گرفت. در اين دوازده مجموعه داده، سه هيدروكربن مختلف (هگزان نرمال، سيكلوهگزان و هگزادكان نرمال)، دو دماي مختلف (15/298 و 15/308 كلوين) و دو نسبت مولي مختلف براي جزء HBD به جزء HBA (5 و 7) پوشش داده شده است. سرانجام مشخص شد كه توصيف كننده هاي "IC1" و "CIC1" ، متعلق به توصيف كننده هاي توپولوژيك ، مي توانند تأثير ساختارهاي HBD را بر توزيع تيوفن (β) در نظر بگيرند. با توجه به مقادير پارامترهاي آماري ، نوع ساختارهاي HBD مي تواند به طور محسوسي بر توزيع تيوفن تأثير بگذارد. همچنين مشخص شد كه به ترتيب افزايش و كاهش مقادير توصيف كننده هاي IC1 و CIC1 منجر به افزايش ضريب توزيع تيوفن مي شود. لازم به ذكر است كه توصيف كننده هاي IC1 و CIC1 بر اساس مفهوم همسايگي گراف شيميايي بوده كه در آن اتم ها و وضعيت پيوند ها در نظر گرفته مي شوند. توصيف كننده هاي انتخاب شده، به طور ويژه درجه ي قرينگي ساختاري را در گراف مولكولي نشان مي دهند. دو توصيف كننده ي منتخب، نشان دهنده ي ميزان قرينگي ساختاري در گراف دو بعدي ساختار مولكولي هاي HBD هستند. نتايج نشان داد كه در بين شش ساختار HBD بررسي شده ، مونو اتانول آمين بيشترين عدم تقارن ساختاري ( IC1 = 2.55 و CIC1 = 0.909) و تري اتيلن گليكول كمترين عدم تقارن ساختاري (به عنوان مثال ، IC1 = 1.896 و CIC1 = 2.689) را دارند. بنابراين ، مونو اتانول آمين و تري اتيلن گليكول مي توانند به ترتيب به عنوان مناسب ترين و نامناسب ترين ساختارهاي HBD براي حذف تيوفن از سوخت مدل با استفاده از حلال هاي يوتكتيك عميق انتخاب شوند.

196527

دانشگاه علم و صنعت ايران

مهندسي شيمي-طراحي فرآيند ها

محمد امين ثباتي